患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，截至2026年9月26日，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败
、仅最低剂量组1例未达MRD阴性
，这一点令人鼓舞 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，其中70%患者为三药暴露
，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良
、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、90%患者伴高危细胞遗传学异常
、使其未来具备从后线逐步向更前线、我们将持续推进IASO206 、随着随访时间的增加
，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，包括一线治疗拓展的可能。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。IASO208及后续管线的临床开发 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，发冷或寒战，主要表现为发热、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，支持进一步临床开发 。
安全性可控
安全性方面，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。
在10例疗效可评估患者中 ， MRD阴性率为90% ，尽管如此 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，整体疗效可评估患者中 ，BCMA 低表达等特征 ，9×10⁸ 。患者在无需清淋处理的情况下 ，治疗难度大 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，7例为1级CRS，但仍实现了VGPR疗效 。驯鹿生物今日宣布 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，未满足需求较高的人群 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。同时 ，